Bravo à Sandrine Vadon-Le Goff, Catherine Moali et leurs collaborateurs pour leur travail sur PCPE2 publié dans Nature Communication : nature.com/articles/s41467-023-43401-0.

En effet, elles mettent en évidence pour la 1ere fois chez l’homme que l’inhibiteur endogène des  protéases BMP-1/Tolloid-like (BTPs) humaines est PCPE-2. Ces BTPs sont indispensables au développement embryonnaire, à la croissance et à la réparation des tissus. Elles sont aussi impliquées dans de nombreuses pathologies telles que les fibroses et le cancer. Ces nombreux rôles nécessitent une régulation extrêmement précise, dont les acteurs avaient jusqu’à présent été identifiés dans d’autres espèces comme le poisson zèbre ou le poulet. Leur travail met en évidence pour la 1ere fois le role de PCPE-2 comme inhibiteur endogène spécifique de ces BTPs chez les mammifères, ouvrant ainsi la voie à de nouvelles stratégies thérapeutiques.

un article est également disponible sur CNRS-Biologie : https://www.insb.cnrs.fr/fr/cnrsinfo/morphogenese-et-cicatrisation-la-fin-du-mystere-de-la-regulation-des-proteases-bmp